Aðalhlutir læknisfræðilegra veflíma eru -sýanókrýlöt, sem voru fyrst mynduð í kjölfar síðari heimsstyrjaldarinnar. Árið 1972 samþykkti bandaríska FDA notkun á ísóbútýl -sýanókrýlat til læknisfræðilegra nota.
Hægt er að draga úr eituráhrifum læknisfræðilegra veflíma með aðferðum eins og efnafræðilegum breytingum og með því að auka hreinleika einliða.
Tækni til lyfjagjafar á nanóskala-eins og rafsnúning-getur dregið enn frekar úr eitruðum aukaverkunum sem tengjast læknisfræðilegum veflím, svo sem bólgu.
Frumueiturhrifaprófun fyrir lím í læknisfræðilegum vefjum krefst vals á viðeigandi aðferðafræði byggða á staðfestum stöðlum; dæmi eru útdráttaraðferð, bein snertingaraðferð og óbein snertiaðferð. Mikilvægt er að hafa í huga að sértæka prófunaraðferðin sem notuð er getur haft áhrif á túlkun á mati á eiturhrifum.
Læknislím gegnir mikilvægu hlutverki við að tryggja sáraumhirðu umbúðir og lækningatæki; Meirihluti læknisfræðilegra líma sem nú eru til eru samsettar úr akrýlötum, hýdrókollóíðum og sílikonum. Eins og er eru rannsóknir á nýrri kynslóð líma að einbeita sér að náttúrulegum lífefnum (þekkt sem "lífræn-lím") og að líkja eftir náttúrulegum viðloðununaraðferðum-eins og vetnisbindingu og van der Waals kraftum-til að búa til "náttúrulega innblásið lím." Þessar rannsóknir miðast við að þróa háþróuð læknisfræðileg lím sem eru hönnuð til að koma í veg fyrir læknisfræðilega lím-tengda húðmeiðsli (MARSI) og takast á við tengda heilsufarsvandamál.
