Pólýúretan tómur lyfjaplástur

Medical Polyurethane Hollow Plaster okkar er hátæknilegt burðarefni sem er hannað fyrir sérsniðna afhendingu lyfja í duftformi, smyrsl og fljótandi samsetningar. Þessi nýstárlega plástur, sem er framleiddur úr hágæða læknisfræðilegri-pólýúretanfilmu (PU), þjónar sem „eyður striga“ fyrir apótek, TCM heilsugæslustöðvar og sjúkrahús sem krefjast sérsniðinna meðferðarlausna.

Varan er smíðuð með því að nota -lausa PU-himnu sem andar án leysis sem býður upp á einstaka lífsamrýmanleika og gagnsæi. Framleiðsluferlið felur í sér nákvæmnisskurð- og háþrýstidælingu til að tryggja að gleypið kjarnapúði (úr viskósu eða ó-ofnu efni) sé tryggilega festur í gifsholinu. Ólíkt hefðbundnum tauböndum er PU-efnið okkar ofnæmisvaldandi,-frítt latex og er með örgjúpa uppbyggingu sem gerir rakagufu og lofti kleift að fara í gegnum (MVTR > 800 g/m²/24klst.), sem kemur í veg fyrir húðflæði á sama tíma og viðheldur vatnsheldri hindrun gegn utanaðkomandi aðskotaefnum. Límlagið notar læknisfræðilegt-akrýlgel sem veitir örugga viðloðun við húðina án þess að skilja eftir sársaukafullar leifar þegar það er fjarlægt. Við bjóðum upp á sérhannaðar stærðir og lögun (hringlaga, ferninga eða líffærafræðilegar útlínur) til að koma til móts við mismunandi magn lyfja og notkunarstaði.

Sem sérhæfður OEM/ODM framleiðandi í lækningatækjageiranum erum við stolt af lóðréttri samþættingu og ströngu gæðaeftirliti. Aðstaða okkar starfar í samræmi við ISO 13485:2016 staðla, sem tryggir að hver lota sé framleidd undir ströngu umhverfiseftirliti. Við notum sjálfvirkar húðunar- og riflínur til að tryggja samræmda þykkt og stöðuga afhýðingarviðloðun (venjulega 1,0–2,0 N/cm). Með yfir áratug af reynslu í iðnaði, bjóðum við upp á hraðvirka frumgerð og einkamerkjaþjónustu til að hjálpa heilbrigðisvörumerkjum að koma vörum sínum á markað á skilvirkan hátt. Aðfangakeðjan okkar notar aðeins ónýtt hráefni sem fengin eru frá FDA-skráðum birgjum, sem tryggir stöðugleika og samkvæmni-til-hluta.

Pólýúretan holur plástur okkar eru framleiddar og skráðar í fullu samræmi við alþjóðlega eftirlitsstaðla:

• FDA-skráning: Framleiðsluaðstaða okkar og vöruskjöl eru skráð hjá Matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna.
• CE-merking (MDR): Vottað samkvæmt evrópsku lækningatækjareglugerðinni (2017/745) fyrir lækningatæki í flokki I.
• CFDA / NMPA vottun: Samræmist ströngum stöðlum lækningatækja í Kína (Vörutæknikröfur), með gilt framleiðsluleyfi fyrir lækningatæki.
• ISO 10993 Lífsamrýmanleiki: Efni hafa staðist líffræðileg matspróf fyrir frumueitrun, næmingu og ertingu.