Sem lækningatæki sem ætlað er til beina snertingar við vefi eða blóð úr mönnum verða kröfur um frammistöðu fyrir læknisfræðileg lím að ná jafnvægi á milli verkunar, öryggis og klínísks notagildis. Kjarnaframmistöðukröfur þeirra má draga saman sem hér segir:
Hröð ráðstöfun: Hægt að hraða fjölliðun og herðingu-og ná tafarlausri viðloðun-við snertingu við blóð eða vefvökva við staðlaðar hita- og þrýstingsskilyrði.
Sterk viðloðun og ending: Myndar sterk,-varanleg tengsl við vefi, sem tryggir stöðuga lokun sár.
Frábær lífsamrýmanleiki: Ó-eitrað, ekki-næmandi og ekki-krabbameinsvaldandi; uppfyllir lífsamhæfisprófunarstaðla eins og ISO 10993-5.
Viðnám gegn niðurbroti líkamsvökva: Viðheldur uppbyggingu og virkni stöðugleika innan lífeðlisfræðilegra miðla, þar með talið blóðs, vefvökva, galls og magasýru.
Auðvelt í notkun: Er með notkunaraðferðum-eins og auðveldri dreifingu, úða eða sprautun-sem henta vel- fyrir ýmsar klínískar aðstæður.
Lífbrjótanleiki á-eftirspurn: Þegar það er notað in vivo ætti það að brotna niður á öruggan hátt eftir að hafa uppfyllt ætlað hlutverk og koma þannig í veg fyrir langtíma varðveislu erlendra hluta.
Teygjanleiki og seigja: Við herðingu verður límfilman að hafa nægjanlegan sveigjanleika til að mæta líkamshreyfingum og lágmarka spennutengda vefjaskaða-.
Lokun og hindrunarvirkni: Myndar þétt filmulag sem virkar sem hindrun gegn innrás baktería og dregur þar með úr hættu á sýkingu.